Ziekte van best
droge maculadegeneratie erfelijk
Korte beschrijvingen voor een aantal zeldzame, erfelijke oogaandoeningen vindt u hieronder. De ziekte van Stargardt is de meest voorkomende erfelijke vorm van JMD. Deze vorm openbaart zich meestal reeds in de jeugd. In de beginfase zijn er voornamelijk stoornissen in het zien van kleuren.
kegeldystrofie behandeling Ziekte van Best: Vitelliforme maculadystrofie Ziekte van Best : Oogziekte Vitelliforme maculadystrofie VMD is een erfelijke oogaandoening die leidt tot progressief verlies van het gezichtsvermogen. De aandoening verstoort cellen in een klein gebied nabij het centrum van het netvlies de macula. ziekte van best erfelijk Maculadegeneratie op jonge leeftijd: erfelijke vormen, dystrofie (zeldzaam) - : Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op.
ziekte van stargardt
Maculadegeneratie is een verzamelnaam voor diverse aandoeningen. Onderstaand wordt een korte beschrijving gegeven van de meest voorkomende vormen. Leeftijdgebonden maculadegeneratie LMD is de meest voorkomende vorm van MD bij mensen vanaf 50 jaar die voorheen meestal goed hebben kunnen zien. Enkele voorbeelden van JMD:.
De portaalsite voor zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
Orphanet: Vitelliforme maculadystrofie van Best
